Biologi

Den udødelige kvinnen: Henrietta mangler og HeLa-celler

Den udødelige kvinnen: Henrietta mangler og HeLa-celler


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

HeLa-celler, Henrietta Mangler1, 2

Historien om Henrietta Mangler og HeLa-cellene er av både stor vitenskapelig og historisk betydning. En roman fra 2010 og en film fra 2017 med Oprah Winfrey i hovedrollen forteller begge historien om Henrietta Mangler fra perspektivet til forfatteren Rebecca Skloot.

Lacks var en afroamerikansk kvinne, født i Virginia i 1920. Etter å ha mistet moren i ung alder, gikk Henrietta for å bo hos bestefaren på en tobakkfarm. De bodde i et hus som tidligere hadde tjent som familiens slavekvarter. Henrietta fikk sitt første barn i en alder av 14 år, og skulle til slutt bli fembarnsmor. Familien Lacks flyttet senere til Maryland fra Virginia på jakt etter et bedre liv.

RELATERTE: DE 20 HØYEST RANGEDE VITENSKAPSBØKENE OM AMAZON OG GOODREAD

Dessverre ble Henrietta diagnostisert med livmorhalskreft i en alder av 30 år og døde i løpet av et år etter diagnosen. Under behandlingen på Johns Hopkins Hospital tok legene to livmorhalsprøver uten hennes samtykke. For å beskytte identiteten hennes ble prøvene logget under pseudonymet Helen Lane og forkortet som "HeLa" -celler. HeLa-celler er bemerkelsesverdige fordi de deler seg kontinuerlig, slik at de kan brukes på ubestemt tid i laboratorieinnstillinger.

Før oppdagelsen av disse cellene varte vanlige celler vanligvis bare noen få dager i et laboratorium. HeLa-cellers evne til å formere seg ga forskere mer tid til sin forskning. HeLa-celler tillot også at eksperimenter hadde mer pålitelighet på grunn av den nye evnen til å kjøre tester på de samme cellene til forskjellige tidspunkter og på forskjellige steder.

HeLa-celler

HeLa-celler ble kjent for bruk i forskningen som førte til utryddelse av polio. Etter bruk i polio-vaksinen begynte HeLa-celler å være svært ettertraktet av forskere. De ble til slutt sendt rundt i verden i massemengder. Den udødelige cellelinjen har blitt brukt til medisinsk og kommersiell forskning, og genererer milliarder dollar. Oppdagelsen av cellene og deres påfølgende bruk revolusjonerte vitenskapen.

HeLa-celler ble testet for å lære effekten av null tyngdekraft på menneskekroppen. De har også blitt brukt i mange tilfeller for å teste menneskets følsomhet for forskjellige stoffer. Både Ebola- og HIV-behandlinger kan akkreditere utviklingen av HeLa-celler. Det er tusenvis av patenter som involverer forskjellige bruksområder av denne udødelige cellelinjen. Så fruktbare som cellene har vært, er de også kjent for å være plagsomme. HeLa-celler har en tendens til å produsere så raskt at de forurenser andre cellekulturer. Det anslås at opptil 20 prosent av alle cellekulturer inneholder HeLa-celler.

HeLa Cell Line Controversy

Ikke bare er unike egenskaper ved HeLa-celler utrolige, men det er også den etiske utviklingen som oppstod fra bruken av dem over tid. Henrietta Lacks var et barnebarn av amerikansk slaveri. Hun ble født som en etterkommer av både herren og slaverne til den tidligere plantasjen som hun vokste opp på. Hun vokste opp som en kvinne med beskjedne midler, og hennes etterkommere i dag er for det meste arbeidende og middelklassefolk. Denne informasjonen gjør hennes bidrag, om enn ikke-samtykkende, til vitenskapen bemerkelsesverdig. Det reiser også flere spørsmål om etikken til høsting av cellene hennes og fortjenesten fra distribusjonen. På tidspunktet for sykdommen ble det ikke lovfestet informert samtykke, så ingen lover ble brutt.

Til tross for milliarder dollar tjent som et resultat av aggressiv kreft som endte livet hennes, har ingen av fortjenesten tjent av selskaper som bruker HeLa-celler, blitt gitt til familien hennes. Også genomet deres ble kartlagt og gjort lett tilgjengelig for offentlig bruk. Bare nylig forhandlet National Institute of Health med familien om å gjøre genetisk informasjon eksklusiv tilgjengelig for forskere. Gitt USAs historie og misbruk av afroamerikanere i landets vitenskapelige arv, er HeLa-celler et følsomt tema til tross for mangel på beskyttelsespraksis den gangen de ble høstet.

Følsomheten til rase og forskning i USA gjør livet til Henrietta Mangler et bevis på behovet for utvikling av bioetikk. Det er flere grunner til at bruken av denne kvinnens celler fremkaller diskusjon om etikk i vitenskap. Det primære etiske problemet i forhold til denne saken er det faktum at cellene ble høstet uten samtykke. Dette betyr at ethvert salg og eksperiment også har skjedd uten samtykke.

Informert samtykke er et konsept som ble utviklet godt etter at Henrietta Lacks gikk bort. Det er en juridisk bindende praksis innen vitenskap og medisin som krever at forskningsfaget blir informert på deres forståelsesnivå om forskningsaktiviteter som gjelder deres person før de gir uttrykkelig samtykke til de foreslåtte aktivitetene. Salg av HeLa-celler bryter også uklart etisk territorium. Som nevnt tidligere har ikke familien Lacks hatt en andel i fortjenesten fra cellene, og de ble heller ikke kompensert riktig for boken og filmen som ble skrevet om livet hennes.

Mangelen på samtykke eller familiekompensasjon sies av noen å gjenspeile rasemessig ulikhet på grunn av maktdynamikken mellom forskere og hennes familie. Over tid har feltet for bioetikk ført til politikker som tydelig avgrenser rettighetene til pasienter og medisinske fagpersoner. Imidlertid har disse retningslinjene gjort lite for å tilfredsstille spørsmål angående HeLa-celler på grunn av det faktum at saken går før politikken.

Husker Henrietta mangler

Til tross for de juridiske begrensningene som var involvert i å finne rettferdighet for Henrietta og hennes familie, var det mange institusjoner som interesserte seg for historien hennes og har tatt viktige skritt for å hedre hennes minne. Johns Hopkins Hospital er vert for et årlig symposium i hennes navn, i tillegg til å tilby stipend for naturvitenskap og medisinsk skole. Byen Baltimore oppkalt en park etter Henrietta Lacks. Hennes portrett har også prydet både National Portrait Museum og National Museum of African American Culture and History. I 2017 spilte Oprah som mangler i biografien basert på boka skrevet av Rebecca Sloot i 2010.

Henrietta Lacks og hennes etterkommere har kanskje ikke mottatt kompensasjon for sitt umåtelige bidrag til vitenskapen, men arven hennes er kommet for å bli. I tillegg til sin rolle i å gi verden behandlinger for sykdommer som HIV, ebola og polio, lærte Henrietta Lacks det vitenskapelige samfunnet viktige leksjoner om personvern, samtykke og gjenopprettende rettferdighet.


Se videoen: 6 Amazing Facts About The Immortal Cells Of Henrietta Lacks (Juli 2022).


Kommentarer:

  1. Kagazil

    Hvordan kan det være mot talent

  2. Dukazahn

    Raskt har svart :)

  3. Kagagar

    I think they are wrong. Let us try to discuss this. Write to me in PM, speak.

  4. Adisa

    Jeg vet nøyaktig at dette er feilen.



Skrive en melding