Nyheter

Nye CRISPR-frie genredigeringsverktøy er et stort skritt, sier forskere

Nye CRISPR-frie genredigeringsverktøy er et stort skritt, sier forskere



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

En ny utvikling innen genredigering har vist et stort potensial for behandling av genetiske sykdommer som til og med CRISPR ikke er i stand til å kurere.

Et team av forskere har utviklet det de hevder er det første CRISPR-frie genredigeringsverktøyet for mitokondrie-DNA (mtDNA).

RELATERT: NY CRISPR ENZYM NÆR 100 GANGER MER NØYAKTIG

Et forskerteam ledet av Joseph Mougous ved University of Washington oppdaget et enzym i 2018 kalt DddA. Enzymet, produsert av bakterien Burkholderia cenocepacia, endrer seg imponerende til pyrimidin uracil (U) når det kommer over pyrimidin cytosin (C).

Å se som U ikke ofte finnes i DNA, og oppfører seg som pyrimidintymin (T), i DNA-replikasjon blir det kopiert som T. Dette betyr at den opprinnelige C blir konvertert til en T, forklarer Financial Express.

Dessuten fant Mougous og teamet hans at DddA virker på dobbeltstrenget DNA uten at Cas9 trenger å bryte DNA.

Alt dette betyr at et genredigeringsverktøy ved hjelp av teknikken skissert av Mougous team ville ha et enormt potensial for forskning, samt behandling av mitokondrie-DNA-mutasjoner. Mutasjoner i mitokondriegenomet, som er mye mindre enn det kjernefysiske genomet, kan forårsake alvorlige patologiske problemer i en persons nervesystem og muskler, og kan også føre til hjertesykdom og andre komplikasjoner.

Til slutt vil genredigeringsverktøyet bruke interbakterielle giftstoffer - som produseres av bakterier for å bekjempe hverandre - for å analysere grunnleggende mitokondriebiologi.

"Dette er en transformativ teknologi for mitt felt," kommenterte han. "Det vil nå være mulig å lage musemodeller for mitokondriell DNA-sykdom - dette har vært veldig vanskelig til nå," sa Vamsi Mootha, Ph.D., en HHMI-etterforsker ved Massachusetts General Hospital og Broad Institute til Geneng News.

Lagets funn er publisert i Nature, under tittelen 'Et bakterielt cytidindeaminase-toksin muliggjør CRISPR-fri mitokondriebaseredigering. '

Selv om teknikken er langt fra klinisk bruk, har den et stort potensial for å hjelpe de som lider av genetiske sykdommer, inkludert kardiomyopatier og encefalopatier.


Se videoen: Jennifer Doudna UC Berkeley. HHMI: Genome Engineering with CRISPR-Cas9 (August 2022).